2021-04-17
醫(yī)藥物流追蹤是應(yīng)用信息追蹤技術(shù),實現(xiàn)醫(yī)藥商品在生產(chǎn)、倉儲、運(yùn)輸、加工、配送等物流環(huán)節(jié)的信息采集和傳輸，獲取物流信息的完整過程。它主要包括全程藥品信息跟蹤和事后信息追溯兩大基本功能,，為相關(guān)決策者制定決策提供重要的物流信息。
目前,常見的物流追蹤系統(tǒng)采用在工廠、倉庫、配送中心等固定場所的物流作業(yè)中，應(yīng)用條 碼標(biāo)識物品，依靠數(shù)據(jù)庫記錄物品狀態(tài)信息來跟蹤物品；在物品的運(yùn)輸過程中，應(yīng)用GPS接收機(jī)標(biāo)識車輛，以車廂為運(yùn)輸單位，通過跟蹤車輛來追蹤物品。隨著條碼、射頻識別技術(shù)( radio frequency identification,RFID）等自動識別技術(shù)的發(fā)展，又出現(xiàn)了單獨應(yīng)用RFID追蹤單 個物品，以及聯(lián)合應(yīng)用條碼和RFID技術(shù)的應(yīng)用模式。本文就醫(yī)藥物流追蹤系統(tǒng)中如何聯(lián)合應(yīng)用二維條碼和RFID技術(shù)的問題進(jìn)行探討。
二維條碼和RFID在物流追蹤中聯(lián)合應(yīng)用的現(xiàn)狀
RFID通過無線電識讀信息,具有非接觸性、可同時識讀多個對象、信息容量大、通訊距 離長、識讀速度快、環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)等特點。二維條碼與一維條碼相比，可不需要數(shù)據(jù)庫支持,獨立存儲和標(biāo)識信息,且具有信息容量大、可靠性高等優(yōu)點。二維條碼需要通過光學(xué)掃描進(jìn)行識讀，識讀效率較RFID要低得多。但是二維條碼在應(yīng)用成本上卻更有優(yōu)勢,它的應(yīng)用成本僅在條碼標(biāo)簽本身，而RFID標(biāo)簽的成本目，前仍然較高。
由于RFID技術(shù)應(yīng)用成本高、通信標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一等問題一時難以徹底解決，許多企業(yè)在構(gòu)建 物流追蹤系統(tǒng)時選擇了折中的辦法，即聯(lián)合應(yīng)用二維條碼和RFID用于商品追蹤,并在汽車工業(yè)、食品安全等行業(yè)物流中取得良好的應(yīng)用效果 。在軍事物流領(lǐng)域，陳興剛等也提出將二維條碼和RFID技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于倉儲物資的管理、在運(yùn)物資跟蹤和遠(yuǎn)程調(diào)撥,幫助實現(xiàn)軍事物流的可視化。
對在醫(yī)藥物流追蹤系統(tǒng)中聯(lián)合應(yīng)用的探討
醫(yī)藥物流不同于一般物流的特點是商品價值高,流通時效強(qiáng),法規(guī)監(jiān)管嚴(yán)。因此,在醫(yī)藥物流追蹤系統(tǒng)中聯(lián)合應(yīng)用二維條碼和RFID技術(shù)，不能生搬硬套其他行業(yè)物流的做法，需要結(jié)合醫(yī)藥物流的自身特點，遵循醫(yī)藥行業(yè)的相關(guān)法規(guī)，探討新的應(yīng)用模式。
1. 統(tǒng)一藥品編碼與標(biāo)識方法是基礎(chǔ)
2. 藥品唯一標(biāo)識碼的統(tǒng)一
要實現(xiàn)藥品的全程物流追蹤，首先需要對追蹤的藥品進(jìn)行唯一編碼和標(biāo)識。盡管 SFDA 近期頒布了國家藥品編碼規(guī)則，但是行業(yè)內(nèi)并沒有據(jù)此及時統(tǒng)一藥品編碼的衍生應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。基于國家藥品編碼規(guī)則,我們提出一種對藥品進(jìn)行唯一標(biāo)識的編碼方案。編碼由14位本位碼、16位序列碼和2位校驗碼三部分組成，碼長32位。本位碼參照SFDA規(guī)定的14位“國家藥品編碼本位碼”,用于標(biāo)識藥品 的具體品種。序列碼由生產(chǎn)批號和產(chǎn)品順序號組成，用于標(biāo)識藥品的生產(chǎn)時序。校驗碼根據(jù)本位碼和序列碼計算生成，可以辨識編碼的真?zhèn)巍Ｒ唤M編碼唯一標(biāo)識一盒(瓶)藥品。
3. 二維條碼——用于藥品零售包裝的標(biāo)識
要實現(xiàn)藥品的全程物流追蹤，首先需要對追蹤的藥品進(jìn)行唯一編碼和標(biāo)識。盡管 SFDA 近期頒布了國家藥品編碼規(guī)則，但是行業(yè)內(nèi)并沒有據(jù)此及時統(tǒng)一藥品編碼的衍生應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。基于國家藥品編碼規(guī)則,我們提出一種對藥品進(jìn)行唯一標(biāo)識的編碼方案。編碼由14位本位碼、16位序列碼和2位校驗碼三部分組成，碼長32位。本位碼參照SFDA規(guī)定的14位“國家藥品編碼本位碼”，用于標(biāo)識藥品 的具體品種。序列碼由生產(chǎn)批號和產(chǎn)品順序號組成，用于標(biāo)識藥品的生產(chǎn)時序。校驗碼根據(jù)本位碼和序列碼計算生成，可以辨識編碼的真?zhèn)巍Ｒ唤M編碼唯一標(biāo)識一盒(瓶)藥品。
